| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(P24)诊断试剂盒(电化学发光法) | 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 诊断试剂盒：100人份/盒；质控液：6x2ml | 200ml |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性测定人血清和血浆中HIV-1p24抗原、HIV-1(包括O群)和HIV-2抗体及相关检测的质量控制。 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸（TBA）的浓度。 |
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| 产品说明 | 试剂盒的基本组分：R1：β-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型GOODS缓冲液；R2：3α-羟甾醇脱氢酶、NADH、GOODS缓冲液、叠氮钠。主要技术要求如下：1、外观：R1：黄色透明液体；R2：无色透明液体；校准品：淡黄色透明液体；2、试剂空白吸光度变化应在2-8mA/min(405nm&光径1cm) | |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸(TBA)的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 1.诊断试剂盒组成：M(链酶亲和素包被微粒)、R1(生物素连接p24抗体，HIV1/2联合抗原，HIV1/2特异肽)、R2(钌复合体标记的p24抗体，HIV1/2联合抗原，HIV1/2特异肽)、Cal1(阴性定标液2瓶)、Cal2(阳性定标液2瓶)。2.质控液组成：PCA-HIV1、PC A-HIV2和PCA-HIV3各2瓶。产品有效期：1.诊断试剂盒：2-8℃保存，有效期9个月；2.质控液：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒的基本组分：R1：β-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型GOODS缓冲液；R2：3α-羟甾醇脱氢酶、NADH、GOODS缓冲液、叠氮钠。主要技术要求如下：1、外观：R1：黄色透明液体；R2：无色透明液体；校准品：淡黄色透明液体；2、试剂空白吸光度变化应在2-8mA/min（405nm&光径1cm） |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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