| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(P24)诊断试剂盒(电化学发光法) | 创新 甲型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 诊断试剂盒：100人份/盒；质控液：6x2ml | 20人份/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 杭州创新生物检控技术有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性测定人血清和血浆中HIV-1p24抗原、HIV-1(包括O群)和HIV-2抗体及相关检测的质量控制。 | 体外定性检测人鼻腔抽吸液、鼻腔擦拭液和咽喉擦拭液标本中的甲型流感病毒抗原。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 检测板20个，每个检测板在试剂部包含有胶体金标记甲型流感病毒单克隆抗体A，在展开部包被有甲型流感病毒单克隆抗体B及鼠IgG多克隆抗体。产品有效期：2-30℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外定性检测人鼻腔抽吸液、鼻腔擦拭液和咽喉擦拭液标本中的甲型流感病毒抗原。 | |
| 结构及其组成 | 1.诊断试剂盒组成：M(链酶亲和素包被微粒)、R1(生物素连接p24抗体，HIV1/2联合抗原，HIV1/2特异肽)、R2(钌复合体标记的p24抗体，HIV1/2联合抗原，HIV1/2特异肽)、Cal1(阴性定标液2瓶)、Cal2(阳性定标液2瓶)。2.质控液组成：PCA-HIV1、PC A-HIV2和PCA-HIV3各2瓶。产品有效期：1.诊断试剂盒：2-8℃保存，有效期9个月；2.质控液：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测板20个，每个检测板在试剂部包含有胶体金标记甲型流感病毒单克隆抗体A，在展开部包被有甲型流感病毒单克隆抗体B及鼠IgG多克隆抗体。产品有效期：2-30℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 体外定性检测人鼻腔抽吸液、鼻腔擦拭液和咽喉擦拭液标本中的甲型流感病毒抗原。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 检测板20个，每个检测板在试剂部包含有胶体金标记甲型流感病毒单克隆抗体A，在展开部包被有甲型流感病毒单克隆抗体B及鼠IgG多克隆抗体。产品有效期：2-30℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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