| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(P24)诊断试剂盒(电化学发光法) | 奥普 人绒毛膜促性腺激素金标法快速定量检测试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 诊断试剂盒：100人份/盒；质控液：6x2ml | |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 上海奥普生物医药有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性测定人血清和血浆中HIV-1p24抗原、HIV-1(包括O群)和HIV-2抗体及相关检测的质量控制。 | 成年女性 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 1除了怀孕，许多情况下包括滋养层、非滋养层肿瘤或更年期病人，都会引起HCG浓度升高。可能会出现阳性结果 2如果被测试者的尿液测试阴性，但是怀疑被测试者任然有受孕可能，应在48-72小时之后重新采集第一次曾尼奥并重新检测。 3最后结果需由临床医生综合分析所有的临床指数和实验室的检查结果来决定。 |
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| 用途 | 成年女性 | |
| 结构及其组成 | 1.诊断试剂盒组成：M(链酶亲和素包被微粒)、R1(生物素连接p24抗体，HIV1/2联合抗原，HIV1/2特异肽)、R2(钌复合体标记的p24抗体，HIV1/2联合抗原，HIV1/2特异肽)、Cal1(阴性定标液2瓶)、Cal2(阳性定标液2瓶)。2.质控液组成：PCA-HIV1、PC A-HIV2和PCA-HIV3各2瓶。产品有效期：1.诊断试剂盒：2-8℃保存，有效期9个月；2.质控液：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 人绒毛膜促性腺激素(HCG) |
| 使用方法 | 请在测试前将包装撕开，取出检测盒。在加样空（S孔）上滴加2-3滴尿液，在加样后5分钟内判读结果，最快可在1分钟出结果 | |
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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