| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(P24)诊断试剂盒(电化学发光法) | cobas b 221 system系列多参数分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 诊断试剂盒：100人份/盒；质控液：6x2ml | cobas b 221 system、cobas b 221 system、cobas b 221 system 、cobas b 221 system、 cobas b 221 system、cobas b 221 system |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 体外定性测定人血清和血浆中HIV-1p24抗原、HIV-1(包括O群)和HIV-2抗体及相关检测的质量控制。 | 该系列产品用于血气、 电解质分析、血球压积(Hct)测定、tHb(总血红蛋白浓度)测定,SO2(氧饱和度)测定，Bilirubin(胆红素)测定，Glu(葡萄糖)测定，Lactate(乳酸)测定，Urea/BUN(尿素)测定；血红蛋白衍生物(包括O2Hb,HHb,COHb,MetHb)多种项目的检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.诊断试剂盒组成：M(链酶亲和素包被微粒)、R1(生物素连接p24抗体，HIV1/2联合抗原，HIV1/2特异肽)、R2(钌复合体标记的p24抗体，HIV1/2联合抗原，HIV1/2特异肽)、Cal1(阴性定标液2瓶)、Cal2(阳性定标液2瓶)。2.质控液组成：PCA-HIV1、PC A-HIV2和PCA-HIV3各2瓶。产品有效期：1.诊断试剂盒：2-8℃保存，有效期9个月；2.质控液：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 测试项目： cobas b 221 ＜1＞system：血气，tHb/SO2； cobas b 221 ＜2＞system：血气，COOX； cobas b 221 ＜3＞system：血气，电解质，tHb/SO2； cobasb 221 ＜4＞system：血气，电解质，CO-OX；cobas b 221 ＜5＞system：血气，电解质，tHb/SO2，MSS； cobas b 221 ＜6＞system：血气，电解质，C |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。