| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(P24)诊断试剂盒(电化学发光法) | 血糖试纸(商品名：卓越金锐血糖试纸) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 诊断试剂盒：100人份/盒；质控液：6x2ml | 25条/盒，50条/盒,100条/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 体外定性测定人血清和血浆中HIV-1p24抗原、HIV-1(包括O群)和HIV-2抗体及相关检测的质量控制。 | 用于医院快速血糖检测及糖尿病患者自我血糖监测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 |
|
|
| 用途 | 用于医院快速血糖检测机糖尿病患者自我监测（本系统尚未针对新生儿血样进行测试）。 | |
| 结构及其组成 | 1.诊断试剂盒组成：M(链酶亲和素包被微粒)、R1(生物素连接p24抗体，HIV1/2联合抗原，HIV1/2特异肽)、R2(钌复合体标记的p24抗体，HIV1/2联合抗原，HIV1/2特异肽)、Cal1(阴性定标液2瓶)、Cal2(阳性定标液2瓶)。2.质控液组成：PCA-HIV1、PC A-HIV2和PCA-HIV3各2瓶。产品有效期：1.诊断试剂盒：2-8℃保存，有效期9个月；2.质控液：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 血糖试纸主要组成成份：介质，葡萄糖脱氢酶，吡咯喹啉醌，缓冲剂，稳定剂，非反应成分。产品有效期：2-30℃储存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 |  |
|
| 产品特点 | 用于医院快速血糖检测机糖尿病患者自我监测（本系统尚未针对新生儿血样进行测试）。 | |
| 注意事项 | |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
