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基本资料对比
器械名称 人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(P24)诊断试剂盒(电化学发光法)甲状腺素检测试剂盒(电化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 诊断试剂盒:100人份/盒;质控液:6x2ml200 测试/盒
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 体外定性测定人血清和血浆中HIV-1p24抗原、HIV-1(包括O群)和HIV-2抗体及相关检测的质量控制。用免疫学方法体外定量测定人血清、血浆中的甲状腺素的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1.诊断试剂盒组成:M(链酶亲和素包被微粒)、R1(生物素连接p24抗体,HIV1/2联合抗原,HIV1/2特异肽)、R2(钌复合体标记的p24抗体,HIV1/2联合抗原,HIV1/2特异肽)、Cal1(阴性定标液2瓶)、Cal2(阳性定标液2瓶)。2.质控液组成:PCA-HIV1、PC A-HIV2和PCA-HIV3各2瓶。产品有效期:1.诊断试剂盒:2-8℃保存,有效期9个月;2.质控液:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 M: 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1 瓶,12mL:链霉亲合素包被的微粒浓度0.72mg/mL;含防腐剂。 R1:钌标记的羊抗T4 抗体(灰盖),1 瓶,18mL;钌标记的羊抗T4 多克隆抗体浓度100ng/mL,ANS1mg/mL,磷酸盐缓冲液100mmol/L,pH值7.4; 含防腐剂。 R2:生物素化的T4(黑盖),1瓶,18mL;浓度20ng/mL,磷酸盐缓冲液100mmol/L,pH值7.4;含防腐剂。产品有效期:在2-8℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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