| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(P24)诊断试剂盒(电化学发光法) | 中生北控 葡萄糖试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 诊断试剂盒：100人份/盒；质控液：6x2ml | R1:80ml×3 R2:60ml×1, R1:60ml×3 R2:45ml×1, R1:40ml×3 R2:30ml×1 全自动型；100ml×2, 50ml×6 通用型 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 中生北控生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性测定人血清和血浆中HIV-1p24抗原、HIV-1(包括O群)和HIV-2抗体及相关检测的质量控制。 | 用于测定人血清中葡萄糖的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品主要结构：全自动型试剂盒和通用型液体试剂盒由试剂1(R1)、试剂2(R2)和 标准本产品主要结构：全自动型试剂盒和通用型液体试剂盒由试剂1（R1）、试剂2（R2）和 标准液组成; 通用型干粉试剂盒由试剂R和 标准液组成。全自动型试剂盒：R1液体: 4-氨基安替吡啉(0.77mmol/L),抗坏血酸氧化酶(≥ 1000U/L); R2液体:葡萄糖氧化酶(≥13000U/L), 过氧化物酶( | |
| 用途 | 用于测定人血清中葡萄糖的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 1.诊断试剂盒组成：M(链酶亲和素包被微粒)、R1(生物素连接p24抗体，HIV1/2联合抗原，HIV1/2特异肽)、R2(钌复合体标记的p24抗体，HIV1/2联合抗原，HIV1/2特异肽)、Cal1(阴性定标液2瓶)、Cal2(阳性定标液2瓶)。2.质控液组成：PCA-HIV1、PC A-HIV2和PCA-HIV3各2瓶。产品有效期：1.诊断试剂盒：2-8℃保存，有效期9个月；2.质控液：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品主要结构：全自动型试剂盒和通用型液体试剂盒由试剂1（R1）、试剂2（R2）和 标准液组成; 通用型干粉试剂盒由试剂R和 标准液组成。全自动型试剂盒：R1液体: 4-氨基安替吡啉(0.77mmol/L),抗坏血酸氧化酶(≥ 1000U/L); R2液体:葡萄糖氧化酶(≥13000U/L), 过氧化物酶( |
| 使用方法 | 用于测定人血清中葡萄糖的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 本产品主要结构：全自动型试剂盒和通用型液体试剂盒由试剂1（R1）、试剂2（R2）和 标准液组成; 通用型干粉试剂盒由试剂R和 标准液组成。全自动型试剂盒：R1液体: 4-氨基安替吡啉(0.77mmol/L),抗坏血酸氧化酶(≥ 1000U/L); R2液体:葡萄糖氧化酶(≥13000U/L), 过氧化物酶( | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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