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基本资料对比
器械名称 转铁蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊方法)蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml;试剂1 4×20ml+试剂2 2×8ml100次检测用量(20试剂Cup/板×5)
产家 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH上海蓝怡医药有限公司
适用范围 该产品用于测定人体血清中转铁蛋白的浓度。本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。

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说明书对比
产品说明 1琼脂糖。
2巴比妥钠缓冲液(μ=0.05,ph=8.6):巴比妥钠10.30g,巴比妥1.84g、甘氨荎1.0g、peg 60004g,加900ml水加温助溶,待冷,加1mol/l调ph至8.6,混匀,转入1000ml容量瓶内,再加水到刻度,测试ph后装瓶待用。
3羊抗人apob血清(效价1:128以上)
4apob标准血清。
5固定液:1%鞣酸或10%三氯醋酸。
6氨基黑10b染色液:氨基黑10b0.1g,溶于100ml甲醇-醋-水溶液(7:1:2)。
用途 该产品用于测定人体血清中转铁蛋白的浓度。 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。
结构及其组成 试剂盒组成:R1:PBS缓冲液:磷酸盐缓冲液,含0.095%叠氮化钠; R2:抗人转铁蛋白,含0.095%叠氮化钠。 每20个试剂杯并排放于一个试剂板上,并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种:抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点 1线性范围:0-500U/L(判定依据:r2≥0.995);
2准确度:不准确度≤10%;
3精密度:批内CV<4.0%;批间相对极差<6.0%;
4灵敏度:试剂检测下限≤4.0U/L。
注意事项

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