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基本资料对比
器械名称 微量白蛋白测定试剂盒 (免疫透射比浊法)低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(选择性抑制直接法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 021包装:试剂1 5×25ml +试剂2 1×25ml;023包装:试剂1 1×1000ml+试剂2 1×200ml;704包装:试剂1 8×50ml +试剂2 8×10ml;717包装:试剂15×80ml +试剂2 5×16ml;730包装:试剂1 4×20ml +试剂2 2×8ml;735包装:试剂1 2×20ml +试剂2 1×8ml;930包装:试剂1 4×20ml +试剂2 2×8ml;7170包装:试剂1 6×70ml +试剂2 6×14ml;7060包装:试剂1 5×80ml试剂1 5×20ml + 试剂2 1×25ml 试剂1 5×80ml + 试剂2 1×100ml 试剂1 4×20ml + 试剂2 2×10ml 试剂1 1×10 l + 试剂2 1×2.5 l 试剂1 4×50ml + 试剂2 1×50ml 试剂1 3×64ml + 试剂2 3×16ml 试剂1 2×80ml + 试剂2 2×20ml
产家 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH
适用范围 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂1(R1):Good’s缓冲液,胆固醇酯酶(CHE),胆固醇氧化酶(CHO),H-DAOS,过氧化氢酶;试剂2(R2):Good’s缓冲液,4-氨基安替比林,过氧化物酶(POD),叠氮钠。产品有效期:避光保存于2~8℃,若无污染,自生产之日起有效期为16个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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