| 器械名称 | 游离β-绒毛膜促性腺激素检测试剂盒(电化学发光法) | 罗氏诊断 非小细胞肺癌相关抗原21-1定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100 测试 | 4×1.0mL |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于定量测定人血清中游离β绒毛膜促性腺激素(βhCG)。 | 用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上非小细胞肺癌相关抗原21-1检测项目的定标。 |
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| 产品说明 | 质量也是良莠不齐，包装好的，也不一定就产品好，主要还是要看实验的效果，在业界来说，就是通常所说的口碑了，公司在试剂盒行业口碑不错，经营的十多年来，遭受的客观、主观投诉很少，相对来说，是因为有比较好的试剂盒产品，再加上良好的销售服务态度，才能有比较好的口碑。 | |
| 用途 | 用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上非小细胞肺癌相关抗原21-1检测项目的定标。 | |
| 结构及其组成 | M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖)：链霉亲合素包被的微粒；防腐剂。R1 抗βhCG抗体－生物素(灰色瓶盖)：生物素化抗βhCG抗体(小鼠)；磷酸盐缓冲液；防腐剂。R2钌标记抗βhCG抗体(黑色瓶盖)：钌标记单克隆抗游离βhCG抗体(小鼠)；磷酸盐缓冲液；防腐剂。产品有效期：2－8℃储存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | CYFRA Cal1:2×1.0 mL；CYFRA Cal2:2×1.0 mL。产品有效期：18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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