| 器械名称 | 游离β-绒毛膜促性腺激素检测试剂盒(电化学发光法) | 男性不育诊断筛查试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | 100 测试 | 2次测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | Winsconsin Pharmacal Company |
| 适用范围 | 用于定量测定人血清中游离β绒毛膜促性腺激素(βhCG)。 | 该产品是一种作为男性精液中精子浓度的快速诊断男性生育能力的筛查试验。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：试验板1块、蓝色溶液1瓶、透明溶液1瓶、透明的带盖液化瓶2只、滴棒2支。 | |
| 用途 | 该产品是一种作为男性精液中精子浓度的快速诊断男性生育能力的筛查试验。 | |
| 结构及其组成 | M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖)：链霉亲合素包被的微粒；防腐剂。R1 抗βhCG抗体－生物素(灰色瓶盖)：生物素化抗βhCG抗体(小鼠)；磷酸盐缓冲液；防腐剂。R2钌标记抗βhCG抗体(黑色瓶盖)：钌标记单克隆抗游离βhCG抗体(小鼠)；磷酸盐缓冲液；防腐剂。产品有效期：2－8℃储存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：试验板1块、蓝色溶液1瓶、透明溶液1瓶、透明的带盖液化瓶2只、滴棒2支。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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