| 器械名称 | 多项生化校准品 | 乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 12×3 mL | 100测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 该校准品用于罗氏/日立系列分析系统、罗氏/日立Modular和Cobas Integra分析系统，进行的多个生化项目校准。 | 用于免疫学方法体外定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由活性成分和非活性成分组成。活性成分为含有化学添加剂和生物源性成分的人血清；非活性成分为稳定剂。产品有效期：2-8℃储存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | M:链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖)，1瓶，6.5mL：链霉亲合素包被的微粒：0.72 mg/mL；防腐剂。 R1:生物素化抗HBsAg抗体(灰色瓶盖)，1瓶，8mL；两份生物素化抗HBsAg 单克隆抗体(小鼠)＞ 0.5mg/L；磷酸盐缓冲液100 mmol/L，pH7.5；防腐剂。R2:钌复合物标记的抗HBsAg抗体(黑色瓶盖)，1瓶，7mL：抗HBsAg单克隆抗体(小鼠)，钌复合物标记的抗HBsAg多克隆抗体(羊)＞ 1.5 mg/L；磷酸盐缓冲液100mmol/L，pH 8.0；防腐剂。 Cal1 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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