器械名称 | 光固化正畸粘接用水门汀(商品名:而至富士 ORTHO LC) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 标准装:40g粉1瓶,8g(6.8ml)液2瓶,小量粉匙1把,调拌纸1本,塑料调刀1把;单粉装:40g粉1瓶,小量粉匙1把;单液装:8g(6.8ml)液1瓶。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 株式会社而至 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 1.粘接正畸托槽和其他正畸装置;2.粘接陶瓷托槽;3.粘接树脂装置;4.需要特别强的粘接性时,粘接带环。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 粉剂:硅铝氟玻璃,颜料等。液剂:聚丙烯酸,蒸馏水,甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA),引发剂等。 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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