| 器械名称 | 甲状腺球蛋白自身抗体试剂盒 | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 125748型：标记试剂10.0ml×5，固相试剂20.0ml×5；125747型：标记试剂10.0ml×1，固相试剂20.0ml×1 | 10人份/盒 |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | |
| 适用范围 | 与ADVIA Centaur 系统使用，适用于血清或EDAT血浆中anti-Tg的浓度测定。 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA)，同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体，可检的病原体包括：嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由标记试剂、固相试剂组成，标记试剂成分:吖啶酯标记的人甲状腺球蛋白（～0.38μg/ml）、BSA、叠氮化钠（＜0.1%）、蛋白质稳定剂、防腐剂；固相试剂成分:与顺磁性颗粒共价偶合的多克隆人抗抗Tg抗体（～1.98μg/ml）、多克隆羊的人抗抗体（～49.5μg/ml）、BSA、叠氮化钠（＜0.1%）、防腐剂。 | 载玻片：包含有下列抗原：嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔；PBS：pH7.2的PBS粉末；阳性对照；阴性对照；FITC结合物：荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液，含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂；封闭介质：甘油缓冲液，含叠氮钠；吸附剂：羊抗人IgG，含叠氮钠。产品有效期：2～8 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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