| 器械名称 | 全自动尿液分析仪(商品名：优瑞2400) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Urisys 2400 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 德国罗氏诊断有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该分析仪及配套试剂盒联用，用于临床尿液化验检查,包括尿PH值、尿白细胞、尿亚硝酸盐、尿蛋白、尿糖、尿酮体、尿胆原、尿胆红素、尿潜血、尿颜色、浊度和尿比重，其中后三项为分析仪测定。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由试管架传送系统、液体处理系统、试条盒贮存室、试纸条自动处理区、3-波长反射光度计、复合式，流通式折射仪/浊度计、附件及优瑞2400校正条等可选项组成. | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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