| 器械名称 | 孕酮试剂盒 | 单纯疱疹病毒I型IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 118530 125362 | 48 人份/盒,96 人份/盒 |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 是Bayer Corporation 生产的ADVIA Centaur 全自动化学发光免疫分析仪随机试剂，在临床医学上用于对血清中孕酮的浓度进行测定。 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 用途 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 该试剂由标记试剂和固相试剂组成。标记试剂是在缓冲盐水中用吖啶翁酯标记的单克隆小鼠抗人孕酮抗体，叠氮化钠和防腐剂。固相试剂是在磷酸盐缓冲液中结合到顺磁性颗粒的孕酮衍生物，叠氮化钠和防腐剂。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 |
| 使用方法 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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