| 器械名称 | 内窥镜冷光源(商品名：见附件) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CLV-S40,CLV-S40Pro,CLV-260,CLV-260NBI | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 日本 奥林巴斯医疗株式会社 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 产品是为奥林巴斯内窥镜提供照明等功能的光源装置。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品为内窥镜冷光源,光量:从光源射出光量≧400Lumen;色温:CLV-S40Pro和CLV-S40型:6000K,CLV-260NBI和CLV-260型:5600K,误差±15%；送气(仅限CLV-260NBI和CLV-260型),送气量≧1000ml/min(高),≧680ml/min(中),≧500ml/min(低)；CLV-S40Pro和CLV-260NBI型可以在普通观察模式和NBI观察模式之间切换。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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