| 器械名称 | 酵母菌鉴定卡 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20测试/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 美国 bioMerieux, Inc. | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于VITEK 2系统，对绝大多数酵母菌或酵母样真菌进行鉴定。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】酵母菌鉴定卡成分：L-赖氨酸芳胺酶:0.0228mg;L-苹果酸同化:0.15mg;亮氨酸芳胺酶:0.0234mg;精氨酸GP:0.15mg;赤藻糖醇同化:0.3mg;丙三醇同化:0.16μL;酪氨酸芳胺酶:0.0276mg;β-N-乙酰葡萄糖胺酶:0.0408mg;杨梅酸同化:0.3mg;苦杏仁苷同化:0.3mg;α-半乳糖同化:0.3mg;龙胆二糖同化:0.3mg;D-葡萄糖同化:0.3mg;乳糖同化:0.96mg;甲基葡萄糖甙同化:0.3mg;D-纤维二糖同化:0.3mg;γ-谷氨酰转移 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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