器械名称 | 糖化血红蛋白A1c测定试剂盒(颗粒增强免疫透射比浊方法) | 尿素测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 见附件1 | 7020包装:试剂1 4×50ml+试剂2 1×50ml;7060包装:试剂1 5×80ml+试剂2 5×20ml;7170包装:试剂1 6×64ml+试剂2 6×16ml;0100 包装试剂1 2×80ml+试剂2 2×20ml;021包装:试剂1 4×20ml+试剂21×20ml;023包装:试剂1 1×800ml+试剂2 1×200ml;026包装:试剂1 5×80ml+试剂2 1×100ml;704包装:试剂1 8×50ml+试剂2 8×12.5ml;717包装:试剂15×80ml+试剂2 5×2 |
产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
适用范围 | 该产品用于体外定量测定全血中糖化血红蛋白A1c。 | 体外定量测定人血清﹑血浆或尿液中尿素。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂1:乳胶颗粒;甘氨酸缓冲液。试剂2a:甘氨酸缓冲液;鼠抗人HbA1c单克隆抗体。试剂2b:羊抗鼠IgG 多克隆抗体;稳定剂。溶血剂:水;稳定剂。产品有效期:保存于2-8℃,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂1:Tris缓冲液,α-酮戊二酸,ADP,脲酶,谷氨酸脱氢酶(GLDH);试剂2:NADH。产品有效期:避光保存于2~8℃,有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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