| 器械名称 | 糖化血红蛋白A1c测定试剂盒(颗粒增强免疫透射比浊方法) | β-羟丁酸测定试剂盒(酶比色法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附件1 | 试剂1 4×50ml+试剂2 1×50ml;试剂1 5×80ml+试剂2 5×20ml;试剂1 6×64ml+试剂2 6×16ml;试剂1 2×80ml+试剂2 2×20ml;试剂1 4×20ml+试剂2 1×20ml;试剂1 8×50ml+试剂2 8×12.5ml;试剂1 4×20ml+试剂2 2×10ml;试剂1 8×60ml+试剂2 8×15ml;试剂1 4×20ml+试剂2 2×10ml |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量测定全血中糖化血红蛋白A1c。 | 体外定量测定人血清或血浆中β-羟丁酸。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1:乳胶颗粒;甘氨酸缓冲液。试剂2a:甘氨酸缓冲液;鼠抗人HbA1c单克隆抗体。试剂2b:羊抗鼠IgG 多克隆抗体;稳定剂。溶血剂:水;稳定剂。产品有效期：保存于2-8℃，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成分：试剂1：缓冲液，β-羟丁酸脱氢酶，心肌黄酶；试剂2：NAD，草酸，硝基蓝四唑(NBT)。产品有效期:避光保存于2～8℃,有效期为24个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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