| 器械名称 | 球囊扩张血管支架(商品名：PRO-Kinetic Explorer) | 爱尔康 必施佳无菌眼内灌注液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附件 | 250ML/500ML |
| 产家 | 美国爱尔康公司 | |
| 适用范围 | PRO-Kinetic Explorer球囊扩张血管支架适合应用于改善下肢动脉粥样硬化病变患者行PTA后弹性回缩血管造影结果(残余狭窄≥50%)和/或导致血流受限的夹层。 | 用于需要的眼内手术灌注。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品由独立包装的无菌溶液及浓缩液两部分组成，两部分混合配置后的溶液含：氯化钠7.14mg,氯化钾0.38mg,二水合氯化钙0.154mg,六水合氯化镁0.2mg,磷酸二氢钠0.42mg,碳酸氢钠2.1mg,葡萄糖0.92mg,二硫谷胱甘肽0.184mg,盐酸和/或氢氧化钠(用于调节PH值)，溶于注射用水中。 | |
| 用途 | 用于需要的眼内手术灌注。 | |
| 结构及其组成 | PRO-KineticExplorer球囊扩张血管支架由一支预先安装在快速更换传送系统上的可被球囊扩张的钴铬(L-605)合金支架构成。整个支架的表面覆盖有一薄层的不定形碳化硅(PROBIO)。近端末梢附带一个单独的Luer端口，用来连接到充/放设备以充盈/放空球囊。球囊下方两个不透X线的标志物可以在放射透视下确定支架的位置。此设备可以使用直径为0.014“(0.36毫米)的导引导丝。环氧乙烷灭菌，产品一次性使用。 | 该产品由独立包装的无菌溶液及浓缩液两部分组成，两部分混合配置后的溶液含：氯化钠7.14mg,氯化钾0.38mg,二水合氯化钙0.154mg,六水合氯化镁0.2mg,磷酸二氢钠0.42mg,碳酸氢钠2.1mg,葡萄糖0.92mg,二硫谷胱甘肽0.184mg,盐酸和/或氢氧化钠(用于调节PH值)，溶于注射用水中。 |
| 使用方法 | 用于需要的眼内手术灌注。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 该产品由独立包装的无菌溶液及浓缩液两部分组成，两部分混合配置后的溶液含：氯化钠7.14mg,氯化钾0.38mg,二水合氯化钙0.154mg,六水合氯化镁0.2mg,磷酸二氢钠0.42mg,碳酸氢钠2.1mg,葡萄糖0.92mg,二硫谷胱甘肽0.184mg,盐酸和/或氢氧化钠(用于调节PH值)，溶于注射用水中。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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