| 器械名称 | 空心纤维透析器 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CAHP-110，CAHP-130，CAHP-150，CAHP-170，CAHP-210 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 美国Baxter Healthcare Corporation | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品配合血液透析装置供急慢性肾功能衰竭等患者进行血液透析用。该产品可以一次或重复使用。医疗单位应严格遵守产品使用说明书中列明的复用程序。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为可重复使用无菌空心纤维血液透析器，由纤维素双乙酸酯膜制成的中空纤维与透析器外壳组成。有效膜面积：1.1m2（CHAP-110）、1.3m2（CHAP-130）、1.5m2（CHAP-150）、1.7m2（CHAP-170）、2.1m2（CHAP-210）。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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