| 器械名称 | 多普勒超声成像系统 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | AU5 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 意大利ESAOTE公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 医用临床上用于腹部、妇产科、泌尿科、心脏、小器官、肌肉关节、外周血管、颅脑等的诊断。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本品由系统主机、15英寸彩色监视器、3.5/5MHz凸阵探头CA11、7.5/10MHz线阵控头LA13A、2.5/3.5/5MHz相阵控探头PA11B、台车、脚踏开关等组成。扫描方式：凸阵、线阵、相控阵、环阵扫描。显示模式：B；B/B；B/W/PW；CW/CFM/CDE。最大探测深度：不小于160mm。侧向分辨力：深度不大于80mm时，不大于2mm，深度在80-130mm时，不大于4mm；轴向分辨力：深度不大于80mm时，不大于1mm，深度在80-130mm时，不大于4mm；几何位置精度：侧向、轴向不大 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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