| 器械名称 | 动脉取血栓导管 平包装 | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 12A0602F、12A0403F、12A0602F、12A0803F、12A0404F、12A0804F、12A0805F、12A0807F | 480测试/盒；96测试/盒 |
| 产家 | 美国 Edwards Lifesciences LLC | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于清除动脉血管中新产生的软血栓。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 导管尺寸2F,最大液体容积N/A,最大气体容积0.2ml,球囊膨胀时的最大推荐拉力0.5lbs,膨胀气体的直径4mm。导管尺寸3F,最大液体容积0.2ml,最大气体容积0.6ml,球囊膨胀时的最大推荐拉力0.7lbs,膨胀气体的直径5mm。导管尺寸4F,最大液体容积0.75ml,最大气体容积1.7ml,球囊膨胀时的最大推荐拉力1.5lbs，膨胀气体的直径9mm。导管尺寸5F，最大液体容积1.5ml，最大气体容积3ml，球囊膨胀时的最大推荐力21bs，膨胀气体的直径11mm。导管尺寸6F，最大液体容积2ml | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期：2-8℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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