器械名称 | 动脉取血栓导管 平包装 | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 12A0602F、12A0403F、12A0602F、12A0803F、12A0404F、12A0804F、12A0805F、12A0807F | B型、C型 |
产家 | 美国 Edwards Lifesciences LLC | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
适用范围 | 用于清除动脉血管中新产生的软血栓。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈,主要用于慢性子宫颈炎的防治,及对创面有保护作用,促进愈合。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 导管尺寸2F,最大液体容积N/A,最大气体容积0.2ml,球囊膨胀时的最大推荐拉力0.5lbs,膨胀气体的直径4mm。导管尺寸3F,最大液体容积0.2ml,最大气体容积0.6ml,球囊膨胀时的最大推荐拉力0.7lbs,膨胀气体的直径5mm。导管尺寸4F,最大液体容积0.75ml,最大气体容积1.7ml,球囊膨胀时的最大推荐拉力1.5lbs,膨胀气体的直径9mm。导管尺寸5F,最大液体容积1.5ml,最大气体容积3ml,球囊膨胀时的最大推荐力21bs,膨胀气体的直径11mm。导管尺寸6F,最大液体容积2ml | 产品主要由膜片、膜夹持器组成,膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能:饱和吸水比应不小于1:8,对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%,细菌内毒素应不大于0.5EU/ml,皮内刺激反应不大于极轻微刺激,细胞毒性应不大于轻微细胞毒性,无致敏性,无急性全身毒性;产品应无菌,采用环氧乙烷灭菌的产品,出厂时,其残留量应不大于10 μg/g。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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