| 器械名称 | DT同功酶定标品 | 总人绒毛膜促性腺激素β亚单位II校准品(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | REF 1352004：4套/盒 | 3套/包装 |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. |
| 适用范围 | 该产品是VITROS DT干化学分析系统上专用的CKMB定标物，用于该系统进行肌酸激酶同功酶（CKMB）的定标 | 该产品用于对全自动免疫分析仪(VITROS ECi/ECiQ/3600)和全自动生化免疫分析仪(VITROS 5600)定量测定人血清和血浆(肝素和EDTA抗凝)样本中的人绒毛膜促性腺激素(hCG)及其β-亚单位做定标。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：VITROS DT同功酶定标品由小牛血清白蛋白中加入人心肌组织CKMB、无机盐、稳定剂和防腐剂等物质制备而得，VITROS DT同功酶定标稀释液为经过处理的水溶液。其中，冻干粉定标品1、2、4，每个浓度水平各4瓶，定标稀释液1、2、4各4瓶，每瓶5mL。 | 3 套总人绒毛膜促性腺激素β亚单位II校准品(化学发光法)1、2 和3(冻干品，重组hCG，溶于含抗微生物剂的人血浆中，复容体积1.0mL)，标定值 0、3000、13,500 mIU/mL (IU/L)；批次定标卡；实验方案卡；24 个定标品条码标签(每个校准品有8个校准品条码标签)。产品有效期：冷藏：2-8℃，52周。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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