| 器械名称 | 甲状腺球蛋白抗体定标液 | LDL胆固醇(LDLD)试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 33895 | 969706（2×100人份）、 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒对甲状腺球蛋白抗体检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清和血浆中的甲状腺球蛋白抗体水平。 | 该试剂盒在临床检验中用于定量分析血液、血浆或尿液中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成：S0:人血清，含＜0.1%叠氮钠，和0.5%ProClin**300,含0.0IU/mL的甲状腺球蛋白抗体。S1,S2,S3,S4,S5：人血清，相应含有大约50，250，500，1000和2500IU/mL浓度水平的人甲状腺球蛋白抗体，含＜0.1%叠氮钠和0.5%ProClin**300。定标卡：1个。 | 每套试剂包括：两个LDL胆固醇试剂盒（2×100人份），两个LDLD标准液瓶（2×1.0mL)。试剂组成：试剂1（A组分）：胆固醇酯酶（细菌，＜1500U/L）、胆固醇氧化酶（细菌，＜1500U/L）、过氧化物酶（辣根，＜1300ppgU/L）、4-氨基安替比林（0.01%)、去污剂1（＜1.0%)、抗坏血酸氧化酶（细菌，＜0.1%)；试剂2（B组分）：去污剂2（＜1.0%)、DSBmM（＜1.0%)。标准液组成：人血清、叠氮钠(1.0M) |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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