| 器械名称 | 动态数字心电记录仪 | 糖类抗原19-9定量检测试剂盒(流式荧光发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Seer Light | 96人份/盒 |
| 产家 | 美国 GE Medical Systems, LLC | 上海透景生命科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于采集24小时内儿童或成人心电信号。不用于体重低于10Kg的患者。 | 该产品用于定量检测血清中糖类抗原19-9(CA19-9)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由Seer Light 心电记录器、控制器、连接器、软件和系统随机文件组成。 | 产品组成： 反应缓冲液(A液)、微球悬液(B液)、藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)、终止液(D液)、校准品：六瓶、质控品：2瓶。产品有效期：保存于2-8℃干燥环境下避光,防止冷冻,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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