| 器械名称 | 动态数字心电记录仪 | 癌胚抗原定量检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Seer Light | 48人份/盒,96人份/盒 |
| 产家 | 美国 GE Medical Systems, LLC | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 用于采集24小时内儿童或成人心电信号。不用于体重低于10Kg的患者。 | 用于定量检测人血清中的癌胚抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由Seer Light 心电记录器、控制器、连接器、软件和系统随机文件组成。 | 包被板、校准品、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：试剂盒储存于2℃～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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