| 器械名称 | Immulite2000 促黄体生成激素试剂盒 | 抗肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 96×01(96) |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | Immulite2000 促黄体生成激素试剂盒适用于Immulite 2000分析仪，采用免疫化学发光原理，定量检测血清中的LH，对临床诊断起辅助作用。 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | LH包被珠（L2LH12）：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗LH抗体； LH试剂楔（L2LHA2）：试剂楔带有条码。每瓶11.5ml碱性磷酸酶标记的多克隆山羊抗LH抗体缓冲液。LH校正（LLHL，LLHH）：2瓶（低、高）冻干的含LH非人类血清基质。 | 微孔板：包被有抗原的微孔12条，每条有8个可拆分的微孔；标准品：IgM，人；阳性对照：IgM，人；阴性对照：IgM，人；酶结合物：过氧化物酶标记抗人IgM(羊)；样本缓冲液：含IgG/RF吸附剂(羊抗人IgG抗体)；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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