| 器械名称 | Immulite2000 促黄体生成激素试剂盒 | 抗核抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 48人份/盒,60人份/盒,240人份/盒 |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 伯乐公司 |
| 适用范围 | Immulite2000 促黄体生成激素试剂盒适用于Immulite 2000分析仪，采用免疫化学发光原理，定量检测血清中的LH，对临床诊断起辅助作用。 | 本试剂盒采用经典的间接荧光法，在临床医学上用于体外半定量检测人细胞核(ANA)的自身抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | LH包被珠（L2LH12）：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗LH抗体； LH试剂楔（L2LHA2）：试剂楔带有条码。每瓶11.5ml碱性磷酸酶标记的多克隆山羊抗LH抗体缓冲液。LH校正（LLHL，LLHH）：2瓶（低、高）冻干的含LH非人类血清基质。 | R1 底物载片 C1 阳性对照：此对照为人血清，含特定活性的自身抗体，1%的小牛血清，0.1%的叠氮化钠。 C0 阴性对照：含人血清， R2荧光素结合抗血清(FITC)：荧光标记的抗人免疫球蛋白，1%小牛血清，0.1%叠氮钠。R3 封片胶 R4 PBS缓冲液粉剂：这种PBS缓冲液由二价磷酸盐，一价磷酸盐和氯化钠构成。 R5染色液：含0.1%叠氮化钠。 印迹纸条。产品有效期：储存于2-8摄氏度条件下,产品有效期为1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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