| 器械名称 | 半胱氨酸蛋白酶抑制剂C定标液 | 甲型肝炎病毒抗体定量测定试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4 x 1 mL | 检测试剂盒：100测试/盒； 质控液：4 x 4.0mL |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于半胱氨酸蛋白酶抑制剂C检测的校准。 | 用于体外定量检测人血清和血浆中的甲型肝炎病毒总抗体及相应质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 去脂人血清中添加人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C重组体，含有化学添加剂和生物来源材料。产品有效期：2－8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1.检测试剂盒：1) 链霉亲合素包被的微粒(M)；2)HAV抗原 (R1)；3)生物素化的抗HAV抗体和钌标记的抗HAV抗体(R2)；4)阴性定标液(Cal1)和阳性定标液(Cal2)。2.质控液：1)PC A-HAV1,2瓶；2)PC A-HAV2，2瓶。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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