| 器械名称 | 全自动生化分析仪 | 血液辐照器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | AU2700 | XHBRⅠ-1000 |
| 产家 | 奥林巴斯(北京)销售服务有限公司 | 山东新华医疗器械股份有限公司 |
| 适用范围 | 适用于医学实验室对血液、尿和脑脊液中物质含量的检测。 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 |
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| 产品说明 | 分析仪单元由样品盘、样品加样器、试剂加样器、反应测量单元、双色杯清洗单元、搅拌器、ISE组件和样品搅拌器等组成。分析项目67项(含ISE400个分析/小时)、分析速度800个测试/小时、检测波长340-850nm，具有100个通道。 |
产品标准：YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 用途 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 | |
| 结构及其组成 | 分析仪主要由分析系统(AU2700)组成。 | 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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