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基本资料对比
器械名称 免疫印迹法自动操作仪抗内皮细胞抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 YG 0151-0101FA 1960-0405、FA 1960-1003、FA 1960-1005、FA 1960-1010、FA 1960-2003、FA 1960-2005、FA 1960-2010、FA 1960-0405-2、FA 1960-1003-2、FA 1960-1005-2、FA 1960-1010-2、FA 1960-2003-2、FA 1960-2005-2、FA 1960-2010-2
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该产品主要用于进行印迹法检测系统的操作步骤(从样本准备到显色)。该产品用于检测人血清或血浆中抗内皮细胞抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品主要由吸液头和分液头、吸液泵和分液泵、清洗盘、带温育槽的摇摆摇床、LCD显示器、按钮、试剂瓶和废液瓶组成。 生物载片:每张载片有不同数量的反应区,每个反应区内包含不同种类、不同数量的生物薄片:人HUVEC、猴髂腰肌;FITC标记的羊抗人IgG;阳性对照:抗内皮细胞抗体(IgG)阳性,人;阴性对照:自身抗体阴性,人;PBS盐,pH7.2;吐温20;封片介质;盖玻片;产品说明书。产品有效期:生物载片须于-40℃(不能更低)至8℃保存,其它成分2-8℃保存。如保存妥当,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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