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基本资料对比
器械名称 准分子激光角膜屈光治疗机 株式会社激光光纤导管
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 AMARIS ,分为标准型和紧凑型(AMARIS Compact)iTrack-250A
产家 株式会社竹内制作所
适用范围 该产品适用于屈光手术中切削角膜组织,治疗的屈光度范围:+6.0D~-11.75D。该产品与激光光纤照明仪(iLumin)、眼科专用推注器(iViscoinjector TM)及粘弹剂(已取得SFDA注册证,可采用Healon GV 和Healon 5)配合使用,适用于眼科治疗开角型青光眼实施非穿透的导管成形术时,在手术中进行照明引导和粘弹剂的注入。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品组成包括光源连接器、中央接头、鲁尔接头、光导纤维、灌注导管和光纤导管工作端(包括插入部分),为一次性无菌产品,采用辐射方法灭菌,灭菌有效期2年。 技术指标:总长≧2米,工作端长度125mm±10mm;工作端光纤最大外径≦300um;插入部分光纤长度45 mm±5mm;插入部分光纤外径≦220um;灌注导管内腔直径150um±30um,防损伤头外径≦250um。
用途 该产品适用于屈光手术中切削角膜组织,治疗的屈光度范围:+6.0D~-11.75D。 该产品与激光光纤照明仪(iLumin)、眼科专用推注器(iViscoinjector TM)及粘弹剂(已取得SFDA注册证,可采用Healon GV 和Healon 5)配合使用,适用于眼科治疗开角型青光眼实施非穿透的导管成形术时,在手术中进行照明引导和粘弹剂的注入。
结构及其组成 标准配置:激光器(ArF准分子激光器、固视光LED、二极管激光器),供气装置,脚踏开关,计算机,电子装置,眼动跟踪系统,高级眼球旋转矫正装置:角膜波前导向治疗的静态、动态眼球旋转矫正,ORK-链接(最优化屈光性角膜切削术=ORK)、6D眼跟踪系统。配合使用的UPS系统要求:最小输出功率3.0KVA,输出电压:230V。 该产品组成包括光源连接器、中央接头、鲁尔接头、光导纤维、灌注导管和光纤导管工作端(包括插入部分),为一次性无菌产品,采用辐射方法灭菌,灭菌有效期2年。 技术指标:总长≧2米,工作端长度125mm±10mm;工作端光纤最大外径≦300um;插入部分光纤长度45 mm±5mm;插入部分光纤外径≦220um;灌注导管内腔直径150um±30um,防损伤头外径≦250um。
使用方法 该产品与激光光纤照明仪(iLumin)、眼科专用推注器(iViscoinjector TM)及粘弹剂(已取得SFDA注册证,可采用Healon GV 和Healon 5)配合使用,适用于眼科治疗开角型青光眼实施非穿透的导管成形术时,在手术中进行照明引导和粘弹剂的注入。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该产品组成包括光源连接器、中央接头、鲁尔接头、光导纤维、灌注导管和光纤导管工作端(包括插入部分),为一次性无菌产品,采用辐射方法灭菌,灭菌有效期2年。 技术指标:总长≧2米,工作端长度125mm±10mm;工作端光纤最大外径≦300um;插入部分光纤长度45 mm±5mm;插入部分光纤外径≦220um;灌注导管内腔直径150um±30um,防损伤头外径≦250um。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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