| 器械名称 | 促黄体生成激素检测试剂盒(酶联荧光法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 60人份/盒 | |
| 产家 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清或血浆(肝素锂抗凝)中的人体促黄体生成激素。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | LH试剂条、LH SPR、LH质控品(C1)、LH校准品(S1)、LH稀释缓冲液(R1)、MLE卡、产品说明书。产品有效期：2-8℃储存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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