| 器械名称 | 促黄体生成激素检测试剂盒(酶联荧光法) | 游离三碘甲状腺原氨酸试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 60人份/盒 | REF 30402 60人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清或血浆(肝素锂抗凝)中的人体促黄体生成激素。 | 用ELFA（酶联荧光分析）技术，测定人血清或血浆（肝素抗凝）中的游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | LH试剂条、LH SPR、LH质控品(C1)、LH校准品(S1)、LH稀释缓冲液(R1)、MLE卡、产品说明书。产品有效期：2-8℃储存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂组成：（1）60 FT3 试剂条STR：即用型；（2）60 FT3 SPRs（2×30） SPR：即用型。SPR由三碘甲状腺原氨酸敏化过；（3）FT3 质控（1×2mL 液体） C1：即用型。人类血清+L-三碘甲状腺原氨酸+1g/L叠氮钠。在小瓶标签上指示以pmol/L为单位的范围；（4）FT3 校准物（1×2mL 液体）S1：即用型。人类血清+L-三碘甲状腺原氨酸+1g/L叠氮钠。在小瓶标签上指示以pmol/L为单位的浓度；（5）1MLE卡片：含有校正试验所需要的工厂总校正数据的规格单；（6）1份说 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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