| 器械名称 | 自身免疫性肝病相关抗体谱IgAGM检测试剂盒(间接免疫荧光法) | 全自动PCR分析系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附件 | LightCycler 2.0 |
| 产家 | 欧蒙(杭州)医学实验诊断有限公司 | 罗氏诊断产品(上海)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外检测人血清/血浆中的自身抗体：抗线粒体抗体(AMA), 抗平滑肌抗体（ ASMA)，抗肝肾微粒体抗体(LKM)，抗胃壁细胞抗体（PCA)，抗心肌抗体（HRA)。 | 该系统产品基于实时荧光监测原理，对各种样本来源（包括：病原体/血样/组织/分泌物等）的病源微生物核酸进行定量检测。 |
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| 产品说明 | 仪器包括热循环及温控系统、光学单元、分档发动机和其它必备件。 | |
| 用途 | 该产品用于体外检测人血清/血浆中的自身抗体：抗线粒体抗体(AMA), 抗平滑肌抗体（ ASMA)，抗肝肾微粒体抗体(LKM)，抗胃壁细胞抗体（PCA)，抗心肌抗体（HRA)。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.组合抗原片:50（5×10)人份；2.荧光素（FITC)标记的兔抗人IgG抗体（10×浓度) 1支，200ul/支；3.AMA阳性对照 1支，450ul/支；4.ASMA阳性对照 1支，450ul/支；5.阴性对照血清 1支，450ul/支；6.封片甘油 1支，1ml/支7.盖玻片1袋，15片/袋；8.洗涤液 1袋。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。 | 由数据处理站、操作系统软件、仪器组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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