器械名称 | 转铁蛋白检测试剂盒(免疫浊度法) | 奥萨 亚甲基四氢叶酸还原酶基因677C/T检测试剂盒(PCR-RFLP) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 20人份/盒 |
产家 | 宁波美康生物科技有限公司 | 深圳奥萨制药有限公司 |
适用范围 | 该产品用于人血清中转铁蛋白(TRF)的测定。 | 用于EDTA抗凝全血中亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性位点基因型的定性检测。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 转铁蛋白检测试剂盒(免疫浊度法)由试剂1(Tris缓冲液PH7.6、聚乙二醇)和试剂2(氯化钠、羊抗人转铁蛋白抗体)组成;装量:试剂盒内试剂装量最大允许负偏差为5%;试剂空白吸光度:波长340nm,光径1.0cm,测得试剂吸光度值A≤0.2;分析灵敏度:测量1.93g/L的被测物时,吸光度之差在0.8-1.2之间;线性范围:0-7.4g/L,线性相关系数r≥0.990,线性偏差≤10%;精密度:批内差:变异系数CV≤6%,批间差:不同批号的试剂批间相对偏差≤10%;准确度:对定值质控血清进行检测,所得结果的相对偏差≤10%。 |
红细胞裂解液(1号试剂)10.0ml×1瓶;白细胞裂解液(2号试剂)3.5ml×1瓶;蛋白沉淀液(3号试剂)1.45ml×1管;核酸储存液(4号试剂)2.0ml×1瓶;PCR扩增混合液(5号液)656μl×1管;Taq酶DNA聚合酶(6号试剂)3.75μl×1管;阳性对照30±3ng/μl(7号试剂)90μl×1管;阴性对照(8号试剂)90μl×1管;酶切缓冲液(9号试剂)141μl×1管;限制性内切酶(10号试剂)9.0μl×1管;电泳上样缓冲液(11号试剂)200μl×1管;薄壁PCR管0.20ml×60个;离心管1.5ml×60个;使用说明书1份。产品有效期:试剂盒储存于-18~-25℃,12个月。附件:质量标准,说明书,包装标签。 |
用途 | 用于EDTA抗凝全血中亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性位点基因型的定性检测。 | |
结构及其组成 | 试剂盒组成:R1:磷酸盐(PBS)缓冲液、PEG6000;R2:NaN3、羊抗人TRF抗血清;转铁蛋白校准品(可选购):含转铁蛋白的血清。 | |
使用方法 | 1. 测试前,将上面制备好的待测样本及检测卡置室温平衡。 2. 打开检测卡的密封袋,取出检测卡,平放于平坦干燥台面。 3. 粪便样本折断采样管帽顶端,滴加3滴(约100μl)样本液到加样孔(S)内。 4. 尿液样本直接滴加3滴(约100μl)到加样孔(S)内。 5. 在加样后5分钟内目测判读结果,5分钟以后结果视作无效。 |
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产品特点 | 1、拥有PCR实验室的医院或者科研机构均可开展本项目检测; 2、方法经典,结果可靠; 3、预测心脑血管疾病发生风险,指导个体化更**有效用药; 4、中国高血压人群基因突变率高达25%; 适用范围: 1)原发性高血压 2)伴有同型半胱氨酸(HCY)升高的高血压患者 3)伴有高血脂,高血糖等高危因素的高血压患者 4)已发生心脑血管疾病的患者 5)有心脑血管疾病家族史的人群 | |
注意事项 | 1. 本检测试剂仅供体外诊断一次性使用,仅用于粪便及尿液样本检测。 2. 患者样本、实验过程及使用后试剂,存潜在生物危害,应按医院实验室生物安全规定和环保规定操作处理。 3. 使用前请详细阅读说明书,不同批号的试剂不能混用,过期试剂不能使用,检测卡(条) 使用前不应有任何呈色线条存在,包装袋破损或密封失效不应使用。 4. 试剂对湿度和热敏感,卡型试剂从铝箔袋中取出后请立即使用,条型试剂开筒后应立即盖回,一周内使用完毕。 5. 过量的加样会导致不明确的呈色出现,此时应重新测试。 6. 若处于月经期或有尿血、口鼻腔出血都将可能引起粪便样本检测假阳性结果出现。 |
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