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基本资料对比
器械名称 转铁蛋白检测试剂盒(免疫浊度法)幽门螺杆菌检测试剂盒(ph指示剂法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 见附页10×10人份/盒
产家 宁波美康生物科技有限公司宁波美康生物科技有限公司
适用范围 该产品用于人血清中转铁蛋白(TRF)的测定。该产品用于检测人粪便中的幽门螺杆菌抗原。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  转铁蛋白检测试剂盒(免疫浊度法)由试剂1(Tris缓冲液PH7.6、聚乙二醇)和试剂2(氯化钠、羊抗人转铁蛋白抗体)组成;装量:试剂盒内试剂装量最大允许负偏差为5%;试剂空白吸光度:波长340nm,光径1.0cm,测得试剂吸光度值A≤0.2;分析灵敏度:测量1.93g/L的被测物时,吸光度之差在0.8-1.2之间;线性范围:0-7.4g/L,线性相关系数r≥0.990,线性偏差≤10%;精密度:批内差:变异系数CV≤6%,批间差:不同批号的试剂批间相对偏差≤10%;准确度:对定值质控血清进行检测,所得结果的相对偏差≤10%。

Hp阳性对照、Hp阴性对照、酶标记抗Hp抗体、包被抗体微孔板、样品稀释液、酶底物溶液、冲洗液、停止液。产品有效期:保存于2-8℃,有效期16个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于检测人粪便中的幽门螺杆菌抗原。
结构及其组成 试剂盒组成:R1:磷酸盐(PBS)缓冲液、PEG6000;R2:NaN3、羊抗人TRF抗血清;转铁蛋白校准品(可选购):含转铁蛋白的血清。
使用方法

  1. 测试前,将上面制备好的待测样本及检测卡置室温平衡。

  2. 打开检测卡的密封袋,取出检测卡,平放于平坦干燥台面。

  3. 粪便样本折断采样管帽顶端,滴加3滴(约100μl)样本液到加样孔(S)内。

  4. 尿液样本直接滴加3滴(约100μl)到加样孔(S)内。

  5. 在加样后5分钟内目测判读结果,5分钟以后结果视作无效。

产品特点
注意事项

  1. 本检测试剂仅供体外诊断一次性使用,仅用于粪便及尿液样本检测。

  2. 患者样本、实验过程及使用后试剂,存潜在生物危害,应按医院实验室生物安全规定和环保规定操作处理。

  3. 使用前请详细阅读说明书,不同批号的试剂不能混用,过期试剂不能使用,检测卡(条) 使用前不应有任何呈色线条存在,包装袋破损或密封失效不应使用。

  4. 试剂对湿度和热敏感,卡型试剂从铝箔袋中取出后请立即使用,条型试剂开筒后应立即盖回,一周内使用完毕。

  5. 过量的加样会导致不明确的呈色出现,此时应重新测试。

  6. 若处于月经期或有尿血、口鼻腔出血都将可能引起粪便样本检测假阳性结果出现。

1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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