器械名称 | 转铁蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) | U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1﹕R2:1×30ml、1×10ml;1×60ml、1×20ml;2×60ml、2×20ml | 96人份/盒 |
产家 | 北京普朗新技术有限公司 | 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量测定人体血清中转铁蛋白的含量。 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量,作辅助诊断用。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成分:R1:NaH2PO4缓冲液;R2:抗人转铁蛋白抗体。产品有效期:2℃~8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 微孔板(12条×8孔):包被有链酶亲和素 1块;U-TSH定标液A(0μIU/ml):含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液B(0.1μIU/ml):含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液C(0.5μIU/ml):含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液D(1.5μIU/ml):含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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