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基本资料对比
器械名称 转铁蛋白检测试剂盒泰格科信 I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:2×60ml;R2:2×20ml;R1:2×60ml,R2:2×21ml;R1:4×30ml,R2:2×20ml;R1:1×60ml,R2:1×20ml;R1:3×40ml,R2:2×20ml;R1:1×45ml,R2:1×15ml;12×60Ts; 60ml; 100ml; 500ml48人份/盒,96人份/盒
产家 浙江伊利康生物技术有限公司北京泰格科信生物科技有限公司
适用范围 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中转铁蛋白(Tf)的含量。用于体外定性检测人血清的I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  1琼脂糖。

  2巴比妥钠缓冲液(μ=0.05,ph=8.6):巴比妥钠10.30g,巴比妥1.84g、甘氨荎1.0g、peg 60004g,加900ml水加温助溶,待冷,加1mol/l调ph至8.6,混匀,转入1000ml容量瓶内,再加水到刻度,测试ph后装瓶待用。

  3羊抗人apob血清(效价1:128以上)

  4apob标准血清。

  5固定液:1%鞣酸或10%三氯醋酸。

  6氨基黑10b染色液:氨基黑10b0.1g,溶于100ml甲醇-醋-水溶液(7:1:2)。

微孔板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、发光底物A、发光底物B、25倍浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于体外定性检测人血清的I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体。
结构及其组成 本试剂盒由Tris缓冲液、羊抗人Tf抗体、聚乙二醇、表面活性剂组成。 微孔板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、发光底物A、发光底物B、25倍浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点

  1线性范围:0-500U/L(判定依据:r2≥0.995);

  2准确度:不准确度≤10%;

  3精密度:批内CV<4.0%;批间相对极差<6.0%;

  4灵敏度:试剂检测下限≤4.0U/L。

注意事项 1.检测标本应尽量避免反复冻融、溶血或长菌,否则可能影响检测结果。
  2.不同批号、不同品种试剂不能混用;封板膜不能重复使用。
  3.各种试剂使用前要混匀;部分溶液(如洗液等)如有结晶析出,轻微加热或摇匀溶解后不影响使用。
  4.请严格按说明书操作,严格控制反应时间和反应温度,各种反应液均需用加液器加注,并经常校对其准确性。
  5.反应板开封后不能一次用完时,将剩余板条和干燥剂同时放入塑料袋内封好,置2-8℃可短期保存。
  6.所有标本、废液、阳性对照等均按传染性污染物处理(试剂盒内的对照血清已经过灭活处理),121℃高压蒸汽灭菌30分钟或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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