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基本资料对比
器械名称 转铁蛋白检测试剂盒博锐德 精子DNA碎片检测试剂盒(精子染色质扩散法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:2×60ml;R2:2×20ml;R1:2×60ml,R2:2×21ml;R1:4×30ml,R2:2×20ml;R1:1×60ml,R2:1×20ml;R1:3×40ml,R2:2×20ml;R1:1×45ml,R2:1×15ml;12×60Ts; 60ml; 100ml; 500ml40次测试/盒
产家 浙江伊利康生物技术有限公司深圳市博锐德生物科技有限公司
适用范围 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中转铁蛋白(Tf)的含量。供医疗机构使用

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  1琼脂糖。

  2巴比妥钠缓冲液(μ=0.05,ph=8.6):巴比妥钠10.30g,巴比妥1.84g、甘氨荎1.0g、peg 60004g,加900ml水加温助溶,待冷,加1mol/l调ph至8.6,混匀,转入1000ml容量瓶内,再加水到刻度,测试ph后装瓶待用。

  3羊抗人apob血清(效价1:128以上)

  4apob标准血清。

  5固定液:1%鞣酸或10%三氯醋酸。

  6氨基黑10b染色液:氨基黑10b0.1g,溶于100ml甲醇-醋-水溶液(7:1:2)。

2种精子DNA碎片化检测方法:TUNEL法(末端转移酶介导的dUTP末端标记)和SCD法(精子染色质扩散),均与SCSA法(精子染色质结构分析)有很强的相关性(r>0.866; P<0.001)。AOT法(吖啶橙染色)与SCSA法没有相关性。SCSA法、TUNEL法和SCD法对不育男子精子DNA碎片检测的结果与对捐赠精子的检测结果有显著差异(P<0.05),而用AOT法检测精子DNA碎片在不育男子精子与捐赠精子之间没有差异(P>0.05)。结论:SCSA法、TUNEL法和SCD法对DNA碎片检测有相似结果,AOT法检测结果有较大波动,且出现染色模糊、易褪色,混杂染色等问题,检测结果偏高,用于临床检查有争议。(K.CHOHAN,J.GRIFFIN,M LAFROMBOISE,et al. J Andr. 2006,27(1):53-9)
用途 应用于医院的泌尿科、男性科、妇产(试管婴儿)科、计划生育、优生优育研究等。
结构及其组成 本试剂盒由Tris缓冲液、羊抗人Tf抗体、聚乙二醇、表面活性剂组成。 2种精子DNA碎片化检测方法:TUNEL法(末端转移酶介导的dUTP末端标记)和SCD法(精子染色质扩散),均与SCSA法(精子染色质结构分析)有很强的相关性(r>0.866; P<0.001)。AOT法(吖啶橙染色)与SCSA法没有相关性。SCSA法、TUNEL法和SCD法对不育男子精子DNA碎片检测的结果与对捐赠精子的检测结果有显著差异(P<0.05),而用AOT法检测精子DNA碎片在不育男子精子与捐赠精子之间没有差异(P>0.05)。结论:SCSA法、TUNEL法和SCD法对DNA碎片检测有相似结果,AOT法检测结果有较大波动,且出现染色模糊、易褪色,混杂染色等问题,检测结果偏高,用于临床检查有争议。(K.CHOHAN,J.GRIFFIN,M LAFROMBOISE,et al. J Andr. 2006,27(1):53-9)
使用方法 应用于医院的泌尿科、男性科、妇产(试管婴儿)科、计划生育、优生优育研究等。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点

  1线性范围:0-500U/L(判定依据:r2≥0.995);

  2准确度:不准确度≤10%;

  3精密度:批内CV<4.0%;批间相对极差<6.0%;

  4灵敏度:试剂检测下限≤4.0U/L。

l. 采用优化的方法学,结果特异,精子尾部结构清晰,易于判别。
2. 配套设计了各种用具,操作更具人性化。
3.操作简单快速,1小时内可完成检测,普通光学显微镜下观察结果,无需特殊设备,易于临床推广应用。
4.产品包装为40T/盒,相比进口产品经济实惠。
5. 采用先进的专有工艺,检测灵敏度高于进口同类试剂,稳定可靠,效期两年。
6. 采用独创的标本保存技术,克服了必须采用新鲜精液立即检测的烦恼,精子标本至少可保存15天而结果不受影响。便于实验室批量化检测和提高工作效益。
 
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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