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基本资料对比
器械名称 转铁蛋白检测试剂盒呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 R1:2×60ml;R2:2×20ml;R1:2×60ml,R2:2×21ml;R1:4×30ml,R2:2×20ml;R1:1×60ml,R2:1×20ml;R1:3×40ml,R2:2×20ml;R1:1×45ml,R2:1×15ml;12×60Ts; 60ml; 100ml; 500mlFI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 浙江伊利康生物技术有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中转铁蛋白(Tf)的含量。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  1琼脂糖。

  2巴比妥钠缓冲液(μ=0.05,ph=8.6):巴比妥钠10.30g,巴比妥1.84g、甘氨荎1.0g、peg 60004g,加900ml水加温助溶,待冷,加1mol/l调ph至8.6,混匀,转入1000ml容量瓶内,再加水到刻度,测试ph后装瓶待用。

  3羊抗人apob血清(效价1:128以上)

  4apob标准血清。

  5固定液:1%鞣酸或10%三氯醋酸。

  6氨基黑10b染色液:氨基黑10b0.1g,溶于100ml甲醇-醋-水溶液(7:1:2)。

用途
结构及其组成 本试剂盒由Tris缓冲液、羊抗人Tf抗体、聚乙二醇、表面活性剂组成。 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点

  1线性范围:0-500U/L(判定依据:r2≥0.995);

  2准确度:不准确度≤10%;

  3精密度:批内CV<4.0%;批间相对极差<6.0%;

  4灵敏度:试剂检测下限≤4.0U/L。

注意事项

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