| 器械名称 | 转铁蛋白检测试剂盒 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:2×60ml;R2:2×20ml；R1:2×60ml,R2:2×21ml；R1:4×30ml,R2:2×20ml；R1:1×60ml,R2:1×20ml;R1:3×40ml,R2:2×20ml；R1:1×45ml,R2:1×15ml；12×60Ts; 60ml; 100ml; 500ml | 48人份/盒 |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中转铁蛋白(Tf)的含量。 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 1琼脂糖。 2巴比妥钠缓冲液(μ=0.05，ph=8.6):巴比妥钠10.30g，巴比妥1.84g、甘氨荎1.0g、peg 60004g，加900ml水加温助溶，待冷，加1mol/l调ph至8.6，混匀，转入1000ml容量瓶内，再加水到刻度，测试ph后装瓶待用。 3羊抗人apob血清(效价1：128以上) 4apob标准血清。 5固定液：1%鞣酸或10%三氯醋酸。 6氨基黑10b染色液：氨基黑10b0.1g，溶于100ml甲醇-醋-水溶液(7：1：2)。 |
重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 用途 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 | |
| 结构及其组成 | 本试剂盒由Tris缓冲液、羊抗人Tf抗体、聚乙二醇、表面活性剂组成。 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 1线性范围：0-500U/L(判定依据：r2≥0.995); 2准确度：不准确度≤10%; 3精密度：批内CV<4.0%;批间相对极差<6.0%; 4灵敏度：试剂检测下限≤4.0U/L。 |
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| 注意事项 |
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