| 器械名称 | 转铁蛋白测定试剂盒（免疫浊度法） | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：50mL×2；R1：50mL；R1：24mL×2 | 96人份 |
| 产家 | 宁波赛克生物技术有限公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定血清中转铁蛋白含量。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | 1琼脂糖。 2巴比妥钠缓冲液(μ=0.05，ph=8.6):巴比妥钠10.30g，巴比妥1.84g、甘氨荎1.0g、peg 60004g，加900ml水加温助溶，待冷，加1mol/l调ph至8.6，混匀，转入1000ml容量瓶内，再加水到刻度，测试ph后装瓶待用。 3羊抗人apob血清(效价1：128以上) 4apob标准血清。 5固定液：1%鞣酸或10%三氯醋酸。 6氨基黑10b染色液：氨基黑10b0.1g，溶于100ml甲醇-醋-水溶液(7：1：2)。 |
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| 用途 | 该产品用于测定血清中转铁蛋白含量。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒成分：R1：Tris缓冲液,pH 7.6、氯化钠、聚乙二醇、羊抗人转铁蛋白抗体 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 1线性范围：0-500U/L(判定依据：r2≥0.995); 2准确度：不准确度≤10%; 3精密度：批内CV<4.0%;批间相对极差<6.0%; 4灵敏度：试剂检测下限≤4.0U/L。 |
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| 注意事项 |
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