器械名称 | 定标品Kit7 | 转铁蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | REF 1320498:2套/盒 | 300测试/包装 |
产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. |
适用范围 | 该产品用于对VITROS系统进行C反应蛋白(CRP)的定标。 | 该产品用于测定人体血清中转铁蛋白的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 1琼脂糖。 2巴比妥钠缓冲液(μ=0.05,ph=8.6):巴比妥钠10.30g,巴比妥1.84g、甘氨荎1.0g、peg 60004g,加900ml水加温助溶,待冷,加1mol/l调ph至8.6,混匀,转入1000ml容量瓶内,再加水到刻度,测试ph后装瓶待用。 3羊抗人apob血清(效价1:128以上) 4apob标准血清。 5固定液:1%鞣酸或10%三氯醋酸。 6氨基黑10b染色液:氨基黑10b0.1g,溶于100ml甲醇-醋-水溶液(7:1:2)。 |
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用途 | 该产品用于测定人体血清中转铁蛋白的浓度。 | |
结构及其组成 | 试剂成分:定标品Kit7是在处理过的人血清中加入纯化的人C反应蛋白抗体,无机盐和防腐剂而制成。定标品1,2,3各2瓶(每瓶1mL) | 试剂盒组成:R1:PBS缓冲液:磷酸盐缓冲液,含0.095%叠氮化钠; R2:抗人转铁蛋白,含0.095%叠氮化钠。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 1线性范围:0-500U/L(判定依据:r2≥0.995); 2准确度:不准确度≤10%; 3精密度:批内CV<4.0%;批间相对极差<6.0%; 4灵敏度:试剂检测下限≤4.0U/L。 |
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注意事项 |
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