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基本资料对比
器械名称 定标品Kit7全自动生化分析仪用质控品
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 REF 1320498:2套/盒6套/包装,每套包含VITROS 全自动生化分析仪用质控品 Ⅰ、Ⅱ 各1瓶,2mL/瓶
产家 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.
适用范围 该产品用于对VITROS系统进行C反应蛋白(CRP)的定标。该产品用于监测VITROS 250全自动生化分析仪,VITROS 350全自动生化分析仪,VITROS 950全自动生化分析仪,VITROS 5,1 FS全自动生化分析仪,VITROS 4600全自动生化分析仪及VITROS5600全自动生化免疫分析仪进行乙醇(ALC),血氨(AMON),葡萄糖(GLU)(脑脊液样本),钾离子(K+)(尿液样本),钠离子(Na+)(尿液样本),脑脊液蛋白(PROT),水杨酸酯(SALI)的生化分析时的运行情况。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂成分:定标品Kit7是在处理过的人血清中加入纯化的人C反应蛋白抗体,无机盐和防腐剂而制成。定标品1,2,3各2瓶(每瓶1mL) 从已处理过的水制备,并在其中添加了已提纯的人蛋白质、电解质、防腐剂、稳定剂、一种聚合物和其它有机分析物。产品有效期:冷藏:2-8℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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