| 器械名称 | Immulite2000 胰岛素样生长因子-I试剂盒 | α－羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(DGKC推荐法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见后附页 |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 四川省新成生物科技有限责任公司 |
| 适用范围 | Immulite2000 胰岛素样生长因子-I试剂盒，采用免疫化学发光原理，定量检测血清或肝素化血浆中胰岛素样生长因子I（IGF-I）含量。 | 体外定量测定血清、血浆样品中α－羟丁酸脱氢酶(α－HBDH)的活性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：IGF-I包被珠（L2GF12）：带有条码。200个，包被有单克隆鼠IGF-I抗体；IGF-I试剂楔（L2GFA2）：试剂楔带有条码。11.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆兔抗IGF-I抗体缓冲液。IGF-I校正（LGFL，LGFH）：2瓶（低、高）各含2mL，为含IGF-I的蛋白/缓冲液基质（无需预稀释）。IGF-I样本稀释液（L2GFZ）: 用于稀释和预处理样本和质控，每瓶20ml，为浓缩的不含IGF-I的缓冲液基质。 | R1：试剂1还原型辅酶Ⅰ(NADH) 0.33mmol/LR2：试剂2α-酮丁酸 16.5 mmol/L测定系统可溯源至DGKC参考方法。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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