| 器械名称 | Immulite2000 胰岛素样生长因子-I试剂盒 | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | Immulite2000 胰岛素样生长因子-I试剂盒，采用免疫化学发光原理，定量检测血清或肝素化血浆中胰岛素样生长因子I（IGF-I）含量。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：IGF-I包被珠（L2GF12）：带有条码。200个，包被有单克隆鼠IGF-I抗体；IGF-I试剂楔（L2GFA2）：试剂楔带有条码。11.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆兔抗IGF-I抗体缓冲液。IGF-I校正（LGFL，LGFH）：2瓶（低、高）各含2mL，为含IGF-I的蛋白/缓冲液基质（无需预稀释）。IGF-I样本稀释液（L2GFZ）: 用于稀释和预处理样本和质控，每瓶20ml，为浓缩的不含IGF-I的缓冲液基质。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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